Ботичелли

Немножко о нас

Арина написала годовой экзамен по математике у Битнера. В целом хорошо, но не без помарок. Будем ждать результатов и надеяться на снисходительное отношение учителя к зачеркнутому и несколько смазанному :) Тем не менее договорились с Ариной, что оценка не главное. И что теперь можно решать те задачи, которые нравятся, а не те, которые нужны для аттестации :) Рады-радёшеньки.
Collapse )
Ботичелли

Продолжаю звать детей 5-7 лет в Орф-студию

Приглашаю детей 5-7 лет на занятия в Орф-студию в ДМХШ "Весна". Сейчас в группе занимаются 7 человек (нас стало немного больше, ура!), хотелось бы принять еще хотя бы троих (а можно и больше), чтобы наши возможности оркестровки и пения стали более разнообразными, а круг был всё-таки кругом, а не кружочком...

Расписание занятий: понедельник и четверг 15:00-15:45 ( с января - 16:00-16:45)
Стоимость занятий - 1500 руб. в месяц.

Адрес: проезд Дежнёва, д. 3. Записаться в группу можно, позвонив по тел. 8-909-697-75-60, Юлия, каждый день с 21:00 до 23:00. Также можно написать на электронную почту justik@mail.ru

За перепост буду бесконечно благодарна :)

Collapse )</div>
Ботичелли

СОВЕРШЕННО ОСОБЕННЫЙ ХОР...

Оригинал взят у mamakenga в СОВЕРШЕННО ОСОБЕННЫЙ ХОР...
Оригинал взят у such_a_man в СОВЕРШЕННО ОСОБЕННЫЙ ХОР...
...из 2 052 человек! 58 стран!



Collapse )друг Эрика прислал ему ссылку на выложенный в Youtube ролик, где юная поклонница исполняла его композицию "Sleep" - ту самую, что в начале. "Тронутый творческим порывом поклонницы, композитор задумался над тем, как можно собрать в сети целый хор исполнителей из простых пользователей Интернета, а не из профессиональных певцов" - и обратился в Сети к представителям "поколения пепси": «Не верю, что вы не хотели бы в этом поучаствовать. Серьезно, вы верите, что вам не будет стыдно сказать вашим внукам, что вы могли быть частью такого интересного проекта, и не нашли на это времени?»

Впрочем, вот тут он сам об этом рассказывает:




Здесь есть еще записи его музыки, его виртуальных и не виртуальных, но тоже прекрасных хоров, а здесь сайт композитора, придумавшего такую гениальную штуку.

Ботичелли

Где встретят новый год эти дети - в детском доме или в семье?

Оригинал взят у ludmilapsyholog в Где встретят новый год эти дети - в детском доме или в семье?
И еще одна просьба о помощи.

Оригинал взят у tatiana1840 в Где встретят новый год эти дети - в детском доме или в семье?
У меня есть пять историй. В каждой из них есть два варианта развития событий. Первый - все остается как есть и скоро детей заберут в детский дом. Второй - мы поможем семье справиться с проблемами и дети останутся дома.

Вот эти истории.

1. Выпускница детского дома родила ребенка вопреки требованиям молодого человека сделать аборт. Она нежно относится к малышу и полна решимости сама его воспитывать. Мы готовы поддержать ее!
2. Семья выпускницы школы-интерната. У молодой женщины ребенок, но ей негде жить — в квартире, куда она вернулась после интерната, проживают пьющие родственники, есть угроза жизни для ребенка.
3. Семья, где опеку над 4-летней девочкой взяла бабушка. Нужна помощь и поддержка.
4. Семья, где мать не справляется с мальчиками-подростками. Реальная угроза помещения детей в детский дом.
5. Семья, где одинокая мать воспитывает 3 детей. Нужна мебель — кровати для детей, установка газовой колонки, устройство детей в садик.




Чтобы дети встретили новый год (этот и все последующие) дома, нужно 200 000 рублей.

Мы собираем деньги на сайте Планета.ру. По ссылке - все подробности, в чем именно заключается наша помощь, каких результатов мы ждем и так далее. Вы можете перечислить их любым удобным способом - с банковской карты, с мобильного телефона, киви- и яндекс-кошельков и т.п. Регистрации не требуется.

Под Новый год многие будут дарить подарки детям в детских домах. Эти ребята еще в детдом не попали. И ваши 50, 100, 500 рублей могут просто - буквально - спасти им жизнь. Помогите, пожалуйста.





Ботичелли

post

Оригинал взят у moniava в post
29 ноября



В эту субботу, 29 ноября, у меня будет день рождения.

Год назад 29 ноября собрали 4 миллиона рублей на лечение моей подружки Насти Терлецкой. Благодаря этим деньгам Настя могла бы лечиться от рака. Но случился рецидив. И Настя умерла. В Москве, в хосписе. Я сидела и держала ее за ногу. Этот день навсегда останется перед глазами. Настина мама перевела все Настины деньги в Детский хоспис на помощь другим детям, теперь снимает комнату в коммуналке в Мытищах и работает на выездной службе Детского хосписа.

29 ноября снова будет мой день рождения. Я с тех пор не дружила и вряд ли уже подружусь так близко с кем-то их детей. Но я страшно переживаю за детей, которые заперты пожизненно в отделениях реанимации, одни, без мамы. У каждого есть какой-то свой персональный ад, с которым невозможно жить, и для меня это дети, которые лежат всю жизнь на аппаратах ИВЛ в реанимации, и их мамы, которые плачут под дверью. За этот год вы помогли собрать деньги на аппараты ИВЛ, и немало семей смогли забрать детей домой. Знаю 45 детей, которые живут на аппарате ИВЛ дома. Я собрала для вас письма их родителей. Пока читала, сама плакала. Родители прислали фотографии детей в реанимации - с ранами, пролежнями, худющие дети с огромными испуганными глазами. И дома - рядом с мамой, папой, сестрой, игрушками - счастливые спокойные дети, дети как дети.

Чтобы ребенок мог жить дома на аппарате ИВЛ, нужно ежемесячно покупать фильтры, коннекторы, контуры, датчики к аппарату. Нужно покупать зонды и зондовое питание. Фильтры и трубки к отсосу, кислородному концентратору. Подъемник для ванной, инвалидное кресло с поддержкой и платформой для ИВЛ. Тутторы, корсеты, трахеостомы и ленты для трахеостом. Дорогущие антибиотики, если ребенок болеет. Часто приходится нанимать няню, чтобы обеспечить ребенку реанимационный уход 24 часа в сутки. По самым скромным подсчетам нужно 50 тысяч рублей ежемесячно, чтобы ребенок мог жить дома на аппарате ИВЛ.

Когда мы покупаем аппарат и забираем ребенка домой, я начинаю бояться, что в один день не хватит денег на расходные материалы, и придется возвращаться назад. Каждый месяц мы в фонде должны находить около 2 миллионов рублей, чтобы никому из детей не пришлось возвращаться в реанимацию. Это огромная ответственность, я целыми днями думаю о том, где найти эти деньги. Всегда не хватает, но в последний момент помощь чудесным образом приходит. Это очень страшно, если честно. Впереди новогодние праздники, предстоит сделать запас расходных материалов сразу для всех детей на ИВЛ, чтобы хватило необходимых трубочек в те долгие дни, когда страна гуляет, и ничего не достать.

Я придумала попросить моих друзей и всех, кто читает этот блог, сделать мне подарок на день рождения. День рождения 29 ноября, в субботу. Впереди почти неделя, и я очень прошу всех друзей сделать на этой неделе что-то в поддержку детей на ИВЛ. Я буду каждый день публиковать письма родителей и фотографии детей, которым нужна помощь. Если ваш ребенок ходит в школу, может быть, вы можете организовать сбор денег в классе? В некоторых странах именно школьники собирают деньги для хосписов - они объясняют родителям и друзьям родителей, зачем жертвовать деньги на благотворительность, и им никто не может отказать. Если вы работаете в большом офисе, разошлите от своего имени письмо в корпоративную рассылку с просьбой помочь ребенку на ИВЛ. Если вы ходите в церковь, попросите священника обратиться к приходу с просьбой поддержать детей на ИВЛ. Это прекрасная возможность познакомиться с прихожанами и сделать вместе что-то хорошее. Если у вас свое кафе, парикмахерская, магазин - поставьте там на эту неделю маленький ящик для пожертвований. Если вы журналист, если вы ведете блог - пожалуйста, объявите у себя сбор в помощь детям на ИВЛ на этой неделе.

В одиночку мы все можем очень мало, но если бы вы согласились сделать что-нибудь маленькое и веселое вместе с коллегами, друзьями или одноклассниками в поддержку детей на ИВЛ... Мы сможем купить аппарат ИВЛ семимесячному Феде, сможем купить запас питания и расходных материалов для всех детей, которые живут дома на ИВЛ.

Собранные деньги можно перечислить 29 ноября на счёт Фонда "Вера" или мне лично. Реквизиты фонда "Вера": http://www.hospicefund.ru/help (только обязательно указывайте в назначении платежа "помощь детям на ИВЛ")
Моя карта Сбербанк: 4276 3800 6848 0792
Мой счет PayPal: moniava@gmail.com
Мой Яндекс-кошелек: 41001143263967

Чтобы жить ребенку на ИВЛ дома, нужны огромные деньги, это никому не под силу. Но в день рождения может случиться что-то волшебное, я в это верю!:-)

8968 029 38 29, moniava@gmail.com Лида

Ботичелли

Жизнь дома

Оригинал взят у verba77 в Жизнь дома
Оригинал взят у drugolia в Жизнь дома
Оригинал взят у hospicefund в Жизнь дома
К Всемирному дню ребенка, который отмечается сегодня, мы подсчитали: с начала этого года 24 малыша по всей стране с вашей помощью и стараниями координаторов детской программы фонда «Вера» смогли переехать из реанимации домой и жить со своей семьей.

Это не очень большая цифра, если сравнивать с Европой или США, где большинство неизлечимо больных детей с искусственной вентиляцией легких живут дома. Но в то же время это огромная цифра. И вот почему.

С маленькими детьми часто бывает непросто. Но когда они вырастают - ты помнишь только, как чудесно держать маленькую ладошку в своей, прижимать к себе, гладить по голове, петь колыбельные, первый раз кормить кашей, ловить первую улыбку, вместе гладить кошку. Этот опыт невозможно повторить. Почему же дети с аппаратами ИВЛ и их родители должны быть лишены этого опыта?

В России сейчас единственная возможность перевезти тяжело больных детей из реанимации домой – приобрести ИВЛ. Один аппарат с необходимыми расходными материалами и сопровождающим оборудованием стоит 1 млн. рублей. Большинство семей не может себе позволить это.

На GlobalGiving.Org вы можете увидеть интервью с мамами, которые уже решились забрать детей домой и обучились работать с аппаратом искусственного дыхания.

Они уже уехали из реанимации домой. Но многие - еще остаются в больницах.

Сегодня, во Всемирный день ребенка, мы можем сделать так, чтобы как можно больше детей могли слышать по вечерам мамину колыбельную. Помочь можно здесь - http://www.globalgiving.org/projects/air-supply-ventilators-for-kids-who-cannot-breathe. И еще один ребенок сможет переехать из больницы домой.

Спасибо всем! Если не сложно - расскажите об этом и своим друзьям.





Ботичелли

«Наш ребенок – неудобный для врачей»

Оригинал взят у hospicefund в «Наш ребенок – неудобный для врачей»
«Если бы больше родителей забирали таких детей из роддома, то государство оказалось бы в очень неловкой ситуации».

На конференции по паллиативной помощи, которая проходит в эти дни в РГГУ, выступил папа нашей подопечной девочки Саши. Саше сейчас 1,5 года, у нее синдром Эдвардса.

Женя рассказал историю их семьи с момента рождения Саши. Историю, увы, очень типичную для российских семей с тяжело больными детьми. Ощущение «конца света» и чувство вины, трудные вопросы: «За что?», «Почему это произошло с нами?». И никакой поддержки от специалистов («А что вы хотите в вашем случае?»), а иногда – предложения отказаться от ребенка

Затем – операция на сердце и долгие поиски больницы, которая согласится принять Сашу. «Когда у тебя проблемы с сердцем, тебя возьмут в одну больницу. Когда с головой – в другую. А когда и то, и другое – никто не готов взять на себя ответственность».

Забирая спустя некоторое время Сашу домой, Женя и Катя ничего не знали о том, как ухаживать за дочкой, что может произойти, какое оборудование может понадобиться и где его взять. Всю информацию искали сами в интернете – и делились обретенными знаниями и опытом с врачами поликлиник и больниц, где оказывалась Саша.

О паллиативной помощи в нашей стране знает очень мало людей. И это не просто проблема, это катастрофа, это сломанные судьбы тысяч людей – детей и родителей. Когда долгожданный малыш появляется на свет с особенностями, вся поддержка, которую родителям могут предложить специалисты – «не брать на себя этот геморрой». А что еще посоветовать, если знаешь или думаешь, что никакой поддержки в дальнейшем семья не получит, не знаешь, куда направить за помощью и какая помощь вообще может понадобиться? Ведь ни врачей, ни медсестер в России не только не обучают основам паллиативной помощи, но и, как правило, даже не упоминают о том, что это такое.

В поликлинике или реанимации, куда многие дети попадают раз за разом на недели и месяцы, персонал просто боится ответственности за них.

«Наш ребенок – неудобный для врачей».

«Я понял, что задача реаниматолога – спасти жизнь любой ценой. Паллиативная помощь – это задача другого специалиста»

«В реанимацию к ребенку родителей пускают пару раз в неделю. Даже если удается добиться более частых встреч, условий для нахождения родителей в реанимации все равно нет. Нет даже стула, чтобы сесть. Мы видели, как родители стояли на коленях у кровати ребенка».

«Нет преемственности в медицинском сопровождении такого ребенка. Каждый раз мы снова и снова рассказываем врачам и медсестрам одно и то же».

На конференции Женин рассказ услышали медики из хосписов и паллиативных служб Москвы, Питера, Чебоксар, Екатеринбурга, Нижнего Новгорода, Ульяновска, Минска. Лекция была рассчитана на 45 минут, но Женю не отпускали намного дольше – столько вопросов было у специалистов, годами работающих с неизлечимо больными детьми. Сколько же вопросов могли бы задать Жене сотрудники обычных лечебных учреждений? И сколько бы жизней это изменило?

Очевидно, что при должной осведомленности врачей и медсестер роддомов и поликлиник отказов от таких детей было намного меньше. Из-за недостатка информации дети оказываются в интернатах, где медленно и тяжело угасают, а родители все оставшееся время живут с неизбывным чувством вины.

С тех пор, как родилась Саша, семья стала меньше общаться с некоторыми друзьями и родственниками – которые, тоже от незнания и неподготовленности, не смогли найти общий язык с Катей и Женей.

Чтобы хоть немного преодолеть барьер между «миром больных детей» и обществом, чтобы помочь другим семьям, оказавшимся в изоляции, Катя и Женя создали страницу в фейсбуке. Она называется «Александра». Загляните туда. Не бойтесь – там нет душераздирающих картинок и давящих на жалость текстов. Только фотографии красавицы Саши и тонкие, умные рассказы и рассуждения ее родителей – «о людях и организациях, способных помочь в трудной ситуации, о радости и счастье, которое никуда не уходит даже в самый трудный момент».
https://www.facebook.com/pages/Aleksandra/430939480373061

«Паллиативная помощь – это тыл», - говорит Женя.

Кажется, сейчас у нас получается обеспечить этот тыл нескольким сотням семей по всей России. Потому что вы отдаете свои деньги, время и силы, моментально откликаясь на наши просьбы в любое время суток.

Благодаря таким людям, как Сашины родители, все больше людей узнает, что они не одни и что помощь в их ситуации возможна. Все больше родителей обращаются к нам за поддержкой. Поэтому и денег нужно с каждым месяцем больше. Уже порядка 15 миллионов в месяц. На жизненно важно оборудование и специальное питание (единственно возможное). На лекарства, крема, мази, пеленки и памперсы. Кое-что из этого должно предоставлять государство. Но система устроена так, что сначала родители должны найти деньги, самостоятельно купить необходимое, собрать документы – и только тогда они смогут получить компенсацию от государства. Как это сделать, если папа весь день работе, а мама не может отойти от кровати ребенка? А если мама одна, потому что без помощи и поддержки со стороны семья распалась? Поэтому нужны деньги на нянь и сиделок, чтобы хотя бы несколько часов в сутки мама могла потратить на дела или на себя.

Помочь «тыловикам» - детской выездной службе фонда «Вера» можно здесь: http://www.hospicefund.ru/bankovskie-kartyi-best2pay/

Также вы можете отправить смс со словом Дети и суммой пожертвования на номер 3443. Например: Дети 300

Спасибо Жене и Кате за помощь фонду и готовность делиться опытом.

IMG_4407

Ботичелли

Обыкновенный фашизм: обезболивание

Оригинал взят у dolboeb в Обыкновенный фашизм: обезболивание
Сегодня суд Октябрьского района Красноярска должен огласить приговор по делу участкового врача-терапевта Алевтины Хориняк. 73-летняя женщина-врач обвиняется в том, что выписала рецепт на обезболивающее средство для неизлечимого онкобольного с преступной целью облегчить его страдания.
Алевтина Хориняк. Фото Елены Лебедевич, Русская планета
Уголовный процесс по делу Алевтины Хориняк длится четвёртый год. За выписку рецепта на препарат стоимостью 286 рублей врачу уже был вынесен один обвинительный приговор — впоследствии отменённый Красноярским крайсудом. Второй приговор по делу был вынесен женщине, которая по этому «преступному» рецепту купила для онкобольного лекарство на те самые 286 рублей. После того, как обвинительные приговоры были отменены, прокуратура начала уголовное преследование заново.

Инициатором уголовного дела в отношении доктора Алевтины Хориняк выступает Федеральная служба Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков. Это ведомство, по идее, должно бороться с наркоторговлей. Но по факту, вместо отлова преступников, делающих большие состояния на сбыте опиатов, доставляемых в Россию из Средней Азии, оно занимается криминализацией обезболивания онкобольных легальными аптечными препаратами. Например, уголовным преследованием Алевтины Хориняк, дело которой должно послужить примером для всех российских врачей. Чтобы не вздумали выписывать рецепты на обезболивающие средства, которые та же самая Федеральная служба объявила вне закона годом ранее.

Результаты этой деятельности впечатляют: в одном только 2014 году покончили с собой вице-адмирал Юрий Устименко, контр-адмирал Вячеслав Апанасенко, генерал-майор ГРУ Виктор Гудков, генерал-майор Генштаба Борис Саплин. 12 марта выбросился из окна 71-летний полковник МВД в Тушино. 15 марта застрелился из ружья пенсионер в Марьиной Роще. На следующий день пенсионерка повесилась в Хамовниках. 17 марта 52-летний пациент повесился в собственном гараже. 19 марта 59-летний онкобольной перерезал себе горло в в Тёплом Стане. 23 марта в Отрадном выбросился из окна 69-летний пенсионер. 24 марта зарезался ножом онкобольной в Черёмушках. Причина гибели всех этих людей одинакова: невыносимые страдания в связи с недоступностью обезболивающих препаратов.

Прокуратура по-прежнему требует осуждения Алевтины Хориняк по уголовной статье.
Один раз она этого осуждения уже добилась.
Сегодня — вторая попытка.
Надо заметить, что это очень специфическая российская история.
В том же Китае, где наркоторговцев расстреливают на стадионах, борьба ведётся именно что с организованной преступностью. А не с врачами, попытавшимися облегчить страдания своих пациентов путём выписки рецептов на легальные анальгетики для неизлечимо больных.
Видимо, китайцы не освоили как следует нашу палочную систему — и борются с реальной проблемой, а не с вымышленной.

Надеюсь, Алевтина Петровна Хориняк доживёт до полного оправдания.

Ботичелли

Вчерась

Поймала совершенно прекрасную волну на двух группах "Игры в музыку". Когда сразу три песенки и одна запись выстроились в единую композицию сами собой, этакий конструктор, я так люблю конструкторы! И музыкально-театральная модель сложилась, как пазл, и превратилась в податливый материал, с которым можно делать всё, что угодно. Вчера я увидела ясно стадии развития модели, от знакомства и освоения до полной свободы, когда все настолько в неё вжились, что плавают в ней, как рыбы в воде. Именно на этой последней стадии дети начинают сами петь или музицировать. Заставлять их раньше петь в 3-4-летнем возрасте совершенно бессмысленно: это приведет к зажиму и отказу от контакта с педагогом. Вика Письменская именно это называет наигранностью, как мне кажется. А какие вчера были родители-перкуссионисты! Как они подхватили идею, как они влились в музыку... Они тоже могут вполне существовать в свободной игре, просто надо выделить им роль и четко ее обозначить. С этим у меня пока нет ясности, но я думаю, она придет в процессе.
Ещё вчера три пугливые, осторожные, застенчивые девочки превратились в двух певиц и барабанщицу. И я до сих пор переживаю невероятный восторг от того, как мы все с ними соприкоснулась и прошли вместе эту музыку.
Теперь мне не хочется говорить моим ученикам спасибо за занятие. Я буду говорить им спасибо за игру.